重慶醫(yī)院遺傳性疾病也可能導(dǎo)致男性不孕不育

文章來源：重慶送子鳥醫(yī)院      發(fā)布時(shí)間：2023-06-29

在男性不孕不育中的原因都有哪些，有一些是遺傳性疾病導(dǎo)致的男性不孕不育，下面我們就來看看哪些遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致男性不育?

　　1，克蘭費(fèi)爾特氏綜合癥：它有許多名稱，如曲細(xì)精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微，常不被注意。至青春期出現(xiàn)典型的癥狀是睪丸小而硬，長徑不超過2厘米，約為正常成人男子平均長度的二分之一。身材細(xì)長，皮膚細(xì)膩，體毛長。胡須稀疏，約有半數(shù)于青春期呈現(xiàn)女性化乳房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睪丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細(xì)胞萎縮以至消失，僅有支持細(xì)胞，內(nèi)腔多閉塞。睪丸間質(zhì)中膠原纖維大量增生，間質(zhì)細(xì)胞多群集，細(xì)胞內(nèi)脂滴減少。血漿睪酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多，二者比例失調(diào)。大多數(shù)病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高，尤其是FSH含量的上升最為顯著。精液檢查精子量很少或無精子。

　　2，XX男性綜合癥：本綜合癥的染色體組型為46，血型，但內(nèi)外生殖器為男性，至青春期呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理所見及內(nèi)分泌檢查都類似于克蘭費(fèi)爾特氏綜合癥。

　　3，無睪丸癥：本癥細(xì)胞核型為正常男性型，46，性染色體，內(nèi)外生殖器官皆為男性，但先天性無睪丸，致使到青春期還不能呈現(xiàn)性成熟的種種表現(xiàn)。第二性征為幼稚型，陰莖短小，呈現(xiàn)陽痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，為典型的原發(fā)性單丸功能障礙。

　　上述是關(guān)于遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致男性不孕不育，希望對(duì)你有所幫助。治療不孕不育一定要前往正規(guī)醫(yī)院治療，及早采取措施正確治療。祝您早日康復(fù)!